أصدرت الشركة المختصة في صناعة الأدوية وتوزيعها "سانوفي" بلاغا توضيحيا، على إثر قرار الصيدلية المركزية التونسية القاضي بسحب دواء "ديباكين كرونو 500 ملغ" من السوق والصيدليات بسبب التفطن إلى وجود دواء آخر داخل العلبة عوض الدواء الأصلي. وأفادت "سانوفي" في بلاغها للعموم، بأنها شرعت فورا في تحقيقاتها بخصوص دفعة الدواء المعنية (الدفعة ST024)، بعد أن تلقّت شكوى بتاريخ الأحد 25 مارس 2018، من إحدى المريضات، بشأن المظهر المشبوه لأقراص علاجها الاعتيادي "ديباكين كرونو 500 ملغ" ضد الصرع. وبيّن البلاغ أنه اتضح أنّ "الدفعة ST024" لم تكن معروضة على البيع بعد، من طرف "سانوفي" يوم الشكوى، مما يوحي بفعل كيدي، لهذا تقدمت سانوفي بشكوى ضد مجهول. كما أكد أن الشركة بادرت بالتحقيق في الإنتاج الداخلي الذي يقصي بتاتا أي خطأ في تصنيع الدواء المذكور مما يوحي بفعل كيدي. ووجت الشركة رسالة إلى وحدة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة تشرح فيها الوقائع، وتطلب كإجراء وقائي، سحب علب (ديباكين كرونوم Depakine Chrono® 500 mg) التي تحمل رقم الدفعة "ST024". وأكدت سانوفي تونس لكافة المرضى ومهنيي الصحة والسلطات المختصة التزامها باحترام معايير الجودة والسلامة والشفافية.