أكدت شركة سانوفي تونس المختصة في الأدوية أنها فتحت تحقيقا فوريا بعد استلام شكوى بتاريخ الأحد 25 مارس 2018 من إحدى المريضات، بشأن المظهر المشبوه لأقراص علاجها الاعتيادي (ديباكين كرونو Depakine Chrono® 500mg) ضد الصرع والذي تم ترويجه تحت (الدفعة ST024). وأفادت الشركة في بيان توصيحي تحصلت تونس الرقمية على نسخة منه أن الدفعة ST024 لم تكن يوم الشكوى، معروضة للبيع بعد من طرفها وهو ما يوحي حسب قولها “بفعل كيدي”. كما أكدت شركة سانوفي تونس أنها تقدمت بشكوى ضد مجهول وسارعت بالقيام بالإجراءات التالية: + التحقيق في الإنتاج الداخلي الذي يقصي بتاتا أي خطأ في تصنيع ديباكينكرونوم Depakine Chrono® 500 mg مما يوحي بفعل كيدي. + توجيه رسالة من سانوفي تونس إلى وحدة الصيدلة والدواء بوزارة الصحة تشرح فيها الوقائع وتطلب كإجراء وقائي سحب علب ديباكينكرونوم Depakine Chrono® 500 mg التي تحمل رقم الدفعة ST024. وفي السياق ذاته أكدت سانوفي أنها بصدد إجراء متابعة دقيقة لكل المعلومات و الشكاوى المتعلقة بأدواتها، مشيرة إلى إعلام السلطات المختصة طبقا للقانون. هذا وجددت الشركة تأكيدها لكافة المرضى ومهنيي الصحة والسلطات المختصة على التزامها باحترام معايير الجودة والسلامة والشفافية حسب نص التوضيح.